코로나19유행 변수 2가지: 먹는 치료약과 치명성낮은 바이러스변이가 우리 기대대로 될 것인가. /:/ 노바백스 미국 승인절차 지연

오늘 주요 뉴스는 이거군요.

만약 코로나19의 2022년 대표 변이주가 폐렴보다는 기관지염에 가깝게 약독화되고
한편 먹는 알약 치료제가 대량생산되면
전세계적으로 문제해결의 실마리가 잡힐 수 있을 겁니다.
희망적으로 풀린다고만 생각하면, 내년에는 마스크를 쓰는 대신 거리두기는 완전히 풀고, 걸리면 증상이 가벼운 동안은 통원치료하는 게 될지도 모르죠.

미국에서 코로나19 확진자 중 오미크론변이여부를 검사했거나 추정한 집계 기사인데, 4주 전에는 표본 중에 거의 없었다가 지금은 95%이상이 오미크론변이 보유자라고 합니다. 나머지가 델타변이인데 5%미만.

https://news.naver.com/main/read.naver?mode=LSD&mid=sec&sid1=001&oid=003&aid=0010927190

美 신규 감염자 95% 오미크론…"전염성 델타의 3배"(종합)

저 아래 영국기사에도 나오듯이, 그리고 우리가 위드코로나를 시작하고 나서 겪었듯이, 설사 독성이 낮은 변이라 하더라도 더 많은 확진자는 금방 병실을 채울 수 있다는 점에서, 저걸 이용할 수 있으려면 지금은 먹는 알약, 그리고 나중에는 마스크쓰고 통원치료하는 게 가능해져야 합니다(그러니까 마스크는 못벗을 것 같습니다. 그건 유행의 가장 마지막 단계에서 벗겠죠). 그렇게 해서 그 말많은 집단면역을 얻어가면 좋은데..



그런데, 코로나19 변이주 바이러스의 진화가, 전염력이 더 강한 방향으로 가면서 반드시 약독화 변이를 동반한다는 분자생물학적 증거는 아직 없습니다. 아직까지는 감염자를 치료며 관찰한 결과와 동물실험으로 오미크론변이주의 특성만을 분석하고 있을 뿐이라, 향후 반드시 올 오미크론변이 다음 타자(..)가 될 변이주 바이러스는 전염력과 독성이 다 강할지도 모를 일입니다.
그리고 화이자 알약 역시 전세계에 면허생산을 얼마나 허가해주느냐에 따라 세계적으로 널리 쓰여 유행을 가라앉힐지 여부가 판가름날 겁니다. 바이러스가 몇 차례 더 진화한 다음에 그 알약이 작년 임상에서 알게 된 정도로 효과있을지는 또 모를 일이니까. 어쨌든 작년 기사에는 인도 등 미국 밖의 제약회사와 접촉한다는 이야기가 있기는 했는데..

https://news.naver.com/main/read.naver?mode=LSD&mid=shm&sid1=104&oid=008&aid=0004692120
https://news.naver.com/main/read.naver?mode=LSD&mid=shm&sid1=104&oid=421&aid=0005825258

WHO "오미크론 증상 가볍고 확진·사망 디커플링"(종합)

https://news.naver.com/main/read.naver?mode=LSD&mid=sec&sid1=001&oid=215&aid=0001007518

"오미크론 집단면역에 도움될 수도"…고개 드는 낙관론

https://news.naver.com/main/read.naver?mode=LSD&mid=shm&sid1=104&oid=215&aid=0001007403

바이든 "화이자 알약 치료제는 게임체인저"…2배 구매

저는 그 다음 관건은 노바백스라고 생각하는데.. 왜냐 하면 생명공학기술수준이 낮은 제3세계 국가의 백신제조공장에서 생산하기가 mRNA백신보다는 쉬울 것 같아서입니다. 제가 전문가가 아니라서 실제로 어떤지는 모르겠지만요.
그런데 미국 FDA절차가 늦어지고 있네요.

https://www.fnnews.com/news/202201050603222281

노바백스 백신 FDA 일정 지연, 국내에도 영향 있을까